Alat uji disolusi sangat penting untuk menentukan bagaimana bahan aktif farmasi dilepaskan dari sediaan padat dan sediaan lepas lambat dalam kondisi terkontrol. Pengujian disolusi membantu memverifikasi ketersediaan obat, konsistensi batch, dan kepatuhan terhadap persyaratan farmakope selama pengembangan produk dan pengendalian mutu.
Uji disolusi memastikan seberapa banyak obat aktif yang dilepaskan oleh suatu bentuk sediaan, dan seberapa cepat, dalam kondisi terkontrol. Ini merupakan langkah inti untuk menunjukkan ketersediaan obat, konsistensi batch, dan kepatuhan dalam pengembangan farmasi dan pengendalian mutu.
Jajaran penguji disolusi Torontech mencakup berbagai sistem siap validasi berstandar USP untuk QC, R&D, stabilitas, dan penggunaan regulasi. Konfigurasinya meliputi sistem bolak-balik untuk Alat USP 7, ditambah alat 8 stasiun dan 14 stasiun berkapasitas tinggi dengan pengumpulan sampel otomatis opsional. Sistem ini dirancang untuk kontrol kecepatan, suhu, pengambilan sampel, dan keamanan data yang presisi, mendukung alur kerja yang diatur di pasar global.
