双流氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-D
家用及临床用双流10升/分钟医用制氧机
ToronOC™ 10L-D 制氧机是一款双流医用氧气系统,可提供高达每分钟 10 升的医用级氧气,并可分配至两个独立的患者出口。该设备可同时支持两名患者,或以高流量为一名患者供氧,因此非常适合诊所、疗养院和多人家庭等场所使用。
ToronOC™ 10L-D 制氧机采用变压吸附技术,直接从室内空气中抽取氧气源,制取浓度为 93% (±3%) 的氧气。前面板上的两个流量计和加湿瓶可分别独立设置每个出气口的流量,范围为 0.5 至 5 升/分钟,也可合并为一个高达 10 升/分钟的高流量出气口。
这款家用制氧机专为全天候 (24/7/365) 连续运行而设计,使用标准墙壁插座供电,并采用创新冷却技术,可在长时间运行下保护压缩机和分子筛。清晰的液晶显示屏、四向脚轮和集成报警系统,使设备操作、监控和移动都非常简单。
ToronOC™ 10L-D 氧气浓缩器采用双出口设计,适用于共享治疗室、双床家庭护理安排以及临床环境,在这些环境中,一台设备必须为两名不同处方的患者提供服务,从而降低设备总成本并简化库存管理。
0.5–10 升/分钟 | 2出口 | 93%(±3%) | ≤52分贝 |
双流氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-D 应用
ToronOC™ 10L-D 氧气浓缩器适用于家庭、临床和专科护理环境中的双人治疗和高流量单人治疗。其分体式出氧口设计使一台设备即可满足多种应用场景,而无需像以往那样使用多台氧气浓缩器。
以下是信息,以列表形式呈现:
- 双人家庭氧疗:通过独立的流量调节器同时为两名患者供氧,使一台家用制氧机适用于夫妻、多代同堂家庭和共享护理环境。
- 诊所和疗养院用途:在门诊诊所、牙科诊所和长期护理机构中,一台制氧机可为两张病床供氧,从而减少气瓶物流和设备数量。
- 高流量单人治疗:结合两个出口,可为需要较高氧流量的患者提供高达 10 升/分钟的氧气,包括术后恢复和急性呼吸支持。
- 肺纤维化和 COPD 管理:为肺纤维化、COPD、肺气肿和慢性支气管炎患者的长期氧疗 (LTOT) 提供浓度高于 90% 的稳定医用级氧气。
- 新冠后遗症和呼吸系统恢复:支持病毒性肺炎和新冠后并发症恢复期间的氧气补充,在这些情况下,延长的工作周期和稳定的浓度很重要。
- 高压氧和 HFNC 辅助治疗:可连接到高流量鼻导管 (HFNC) 回路和高压氧舱入口,用于需要高流量的临床和健康氧气疗程。
- 兽医实践:在兽医诊所中,为两只动物在麻醉恢复期、术后护理和慢性呼吸治疗期间提供氧气输送。
- 运动恢复与健康:为健康中心、运动恢复诊所和高原训练设施配备稳定的高纯度氧气,用于成对或连续的客户疗程。

双流氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-D 主要特点
ToronOC™ 10L-D 兼具临床级氧气输出和实用的双出口设计。以下特性涵盖输出稳定性、双患者供氧能力、配件兼容性和连续工作可靠性。
以下是信息,以列表形式呈现:
- 双出口结构:两个独立的氧气出口可同时为两名患者提供不同流量处方的治疗,或以高达 10 升/分钟的总流量为一名患者提供联合高流量输送。
- 宽流量范围(总计 0.5–10 升/分钟):每个出口的流量可在 0.5 至 5 升/分钟之间调节,涵盖低流量夜间治疗到高需求日间治疗和急性护理使用,两条管路均可满足需求。
- 医用级氧气输出(93%±3%):在整个流量范围内,氧气浓度稳定在90%以上,支持肺纤维化、慢性阻塞性肺病和急性呼吸恢复期的临床治疗方案。
- 静音运行(≤52 分贝):低于 52 分贝的低运行噪音水平,使家用制氧机能够在共享的生活空间、卧室和临床环境中持续运行,而不会打扰患者或工作人员。
- 24/7/365 连续运行:创新的冷却架构可实现全天候不间断的双流运行,支持长期氧疗方案,无需强制休息周期。
- 节能性能(≤880 瓦):最大功率消耗低于 880 瓦,可使家庭运行成本可预测,并允许设备根据配置型号在常见的 120 伏或 220 伏市电电路中运行。
- 易于阅读的液晶显示屏:前面板液晶显示屏以清晰的大字显示运行状态、累计小时数和活动警报,即使在房间的另一头也能看清。
- 双前面板流量计:两个校准过的流量计可直接直观地确认每个出口的流量,简化设置、处方验证和日常监测。
- 双加湿器瓶,带 6 PSI 压力释放阀:每个出口都配有自己的加湿器,以提升患者舒适度,并配有 6 PSI 泄压阀,可在管道阻塞时保护气道。
- 四向脚轮:重型脚轮使家用制氧机能够在房间、床或病人站之间轻松移动,而无需抬起。
- 综合报警包:标准报警功能涵盖断电、高压或低压以及低氧浓度,临床配置可选配低流量和高温报警功能。
- 紧凑的占地面积,却拥有强大的容量:365 × 375 × 600 毫米的柜体,净重 27 公斤,具备完整的双流功能,占地面积小,可自然地放置在诊所病床旁或共享的家庭护理站旁。
理论与方法
ToronOC™ 10L-D 氧气浓缩器采用变压吸附 (PSA) 技术生成医用级氧气。PSA 是一种成熟的从空气中分离富氧空气的方法。环境空气中大约含有 78% 的氮气和 21% 的氧气;PSA 循环可分离出氧气,同时将氮气排放回周围环境。
无油压缩机将过滤后的室内空气加压,并将其送入装有沸石分子筛的柱体中。在高压下,分子筛优先吸附氮气,使富氧气体通过分子筛进入产品储罐。第二个柱体在较低压力下解吸吸附的氮气,使分子筛再生,以便进行下一个吸附循环。
两根吸附柱交替进行吸附和再生,持续稳定地输出浓度为 93% (±3%) 的氧气。产物气体流入歧管,歧管分成两个独立的出口,每个出口都配有独立的流量调节器和加湿器。每个出口的流量可设定在 0.5 至 5 L/min 之间,两条管路的总流量最大为 10 L/min。
前面板上的流量计可直接直观地显示每个出水口的流量。两个加湿器水瓶均配备一个 6 PSI 的泄压阀,可在下游管路堵塞时保护患者回路免受过压影响。
机载传感器持续监测氧气浓度、输出流量、内部压力和温度。如果主电源故障、输出流量低于设定值、氧气浓度超出规格或内部温度超过安全工作范围,则会发出声光警报,从而保护患者和设备的安全。
操作方法步骤
- 场地准备——将制氧机放置在通风良好的区域内平坦、稳定的表面上,周围至少远离窗帘、墙壁和热源 30 厘米。确认后部进气口和侧面排气口畅通无阻。
- 加湿器安装——将两个加湿器水瓶都注入蒸馏水,水位介于最低刻度线和最高刻度线之间,然后将每个水瓶分别固定到其出水口。6 PSI 的压力释放设计可在下游管路堵塞时保护每个患者回路。
- 鼻导管连接——将鼻导管或供水管连接到每个加湿器出口。两个出口均可独立使用,也可同时连接到同一个患者回路以实现高流量供水。
- 开机和自检 — 将设备连接到接地的电源插座并打开电源。液晶显示屏会显示启动顺序,制氧机在以默认流量输送氧气之前会进行内部自检。
- 流量调节——使用每个出水口的流量控制旋钮,读取校准流量计的读数,设置每个出水口的预设流量。每个出水口的流量可独立调节,范围为0.5至5升/分钟,总输出量最高可达10升/分钟。
- 操作与监控 — 治疗过程中,请监控液晶显示屏,查看治疗时间、流量状态以及任何激活的警报。电源故障、压力过高或过低、氧浓度过低、流量过低以及温度过高等情况均会发出声音警报,提醒用户注意任何偏离设定值的情况。
- 关机和维护——治疗结束后,请关闭设备,断开两个鼻导管,并清空加湿器水箱。按照用户手册中规定的时间表清洁外部空气过滤器,以保持输出空气的洁净度和气流顺畅。
双流氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-D 技术规格
ToronOC™ 10L-D 双流氧气浓缩器的完整技术规格按子系统总结如下。
| 氧气输出 | |
| 总流量范围 | 0.5 – 10 升/分钟,连续可调 |
| 单出口流量范围 | 每个出水口流量为 0.5 – 5 升/分钟 |
| 出口数量 | 2 个独立出水口(双流) |
| 氧气浓度 | 在整个流量范围内为 93% (±3%) |
| 出口压力 | 0.04 – 0.07 兆帕 |
| 输出方式 | 连续流动 |
| 声学与电力 | |
| 声级 | ≤52分贝(A) |
| 能量消耗 | ≤880W. |
| 电压 | 交流电 110 伏/60 赫兹 或 交流电 220 伏/50 赫兹(可配置) |
| 物理与环境 | |
| 净重 | 27 kg |
| 尺寸(宽×深×高) | 365×375×600毫米 |
| 流动性 | 四向脚轮 |
| 操作环境 | 室内家用和临床用途 |
| 占空比 | 全天候 (24/7/365) 不间断运行 |
| 用户界面 | |
| 展示 | LCD显示屏显示流量状态、处理时间和报警状态 |
| 流量计 | 前面板配备两个校准流量计,每个流量计的量程为 0.5 – 5 升/分钟。 |
| Controls | 电源开关和双流量调节旋钮 |
| 加湿 | |
| 加湿器瓶 | 两个一体式、可补充蒸馏水的装置 |
| 泄压阀 | 每个加湿器均配有 6 PSI 安全泄压阀 |
| 警报 | |
| 标准报警 | 停电、高压、低压、低氧浓度 |
| 可选警报 | 低流量报警,高温报警 |
| 警报类型 | 听觉和视觉 |
| 兼容性 | |
| 附件连接 | HFNC(高流量鼻导管)、HBOC(高压氧舱) |
| 患者界面 | 标准鼻导管、氧气面罩、高流量鼻导管氧疗回路,可连接任一或两个出口。 |
| 监管和质量 | |
| 安全认证 | ISO 80601-2-69、IEC 60601-1、IEC 60601-1-2、IEC 60601-1-11 |
| 质量管理 | ISO 13485 制造体系 |
| 风险管理 | ISO 14971框架 |
| 市场清仓 | 根据欧盟医疗器械法规 2017/745 获得 CE 标志;根据美国联邦法规 21 CFR 第 868 部分获得美国 FDA 认证 |