高流量氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-S
家用及临床用10升/分钟高流量医用制氧机
ToronOC™ 10L-S 氧气浓缩器是一款高流量单出口医用氧气设备,可为接受高强度治疗方案的患者提供高达每分钟 10 升的医用级氧气。该设备可在 93% (±3%) 的氧气浓度下,提供 0.5 至 10 升/分钟的连续流量,支持常规和高流量呼吸护理。
ToronOC™ 10L-S 制氧机采用分子筛变压吸附技术从室内空气中浓缩氧气,无需使用氧气瓶,也无需定期补充氧气。该设备使用标准墙壁插座供电,因此同样适用于家用制氧机、诊所床边制氧机或氧气瓶更换期间的备用氧气供应。
创新的冷却技术支持全天候 (24/7/365) 不间断运行,无需强制休息,这对长期接受高流量氧疗的患者至关重要。清晰的液晶显示屏可显示运行状态和当前报警信息,而四向脚轮则方便设备在卧室、客厅和治疗区之间轻松移动。
这款氧气浓缩器配备集成式加湿器、6 PSI 压力释放装置、单校准流量计和全面的报警系统,使患者和护理人员能够轻松安全地操作。10 升/分钟的氧气流量使 ToronOC™ 10L-S 非常适合高流量鼻导管 (HFNC) 治疗、高压氧舱入口以及需要高氧输送的严重呼吸系统疾病。
0.5–10 升/分钟 | 93%(±3%) | ≤50分贝 | ≤880W |
高流量氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-S 应用
ToronOC™ 10L-S 氧气浓缩器将标准的 5 升/分钟治疗流量扩展至高流量范围,满足临床和家庭护理等高要求病例的需求。10 升/分钟的流量支持高流量鼻导管氧疗 (HFNC)、高流量氧疗 (HBOC) 以及重症呼吸恢复应用,且不会降低氧气纯度。
- 高流量长期氧疗:为接受长期氧疗 (LTOT) 且氧流量较高的患者提供高达 10 升/分钟的持续氧流量,支持 COPD、严重肺气肿和晚期慢性支气管炎病例。
- 肺纤维化管理:为氧气需求超过标准 5 L/min 制氧机范围的肺纤维化患者提供浓度高于 90% 的稳定医用级氧气。
- 新冠后及严重呼吸道疾病康复:支持从严重病毒性肺炎和新冠后呼吸道并发症中恢复,这些患者需要在家里持续接受中高流量氧气治疗。
- 高流量鼻导管(HFNC)治疗:连接到 HFNC 回路,为需要较高流量和可控湿化的患者提供稳定的高浓度氧气。
- 高压氧舱(HBOC)疗程:夫妇使用高压氧舱在临床、健康、运动恢复和辅助治疗项目中快速提高血氧饱和度。
- 诊所、疗养院和临终关怀机构用途:在门诊诊所、牙科诊所、疗养院和临终关怀机构中,可作为专用的床边氧气浓缩器,用于氧气瓶运输不便的场所。
- 睡眠呼吸暂停和夜间氧疗:与 CPAP 和 BiPAP 系统配合使用,在睡眠期间提供补充氧气,帮助维持睡眠相关低氧血症患者的 SpO₂ 水平。
- 兽医高流量护理:支持中大型动物在麻醉恢复期、术后护理和兽医诊所呼吸治疗期间的氧气补充。

高流量氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-S 主要特点
ToronOC™ 10L-S 兼具高流量临床性能和符合人体工程学的家用设计。以下特性涵盖输出稳定性、容量、配件兼容性和连续工作可靠性。
以下是信息,以列表形式呈现:
- 宽广的高流量范围(0.5–10 升/分钟):0.5 至 10 升/分钟的连续流量调节使该设备超越了标准的 5 升/分钟单位,支持高流量治疗,而无需分流或堆叠设备。
- 医用级氧气输出(93%±3%):在整个流量范围内,包括 10 升/分钟的上限(低容量氧气浓缩器在此上限会失去纯度),氧气浓度均稳定在 90% 以上。
- 静音运行(≤50 分贝):低于 50 分贝的低运行噪音水平,使家用制氧机能够在卧室和起居空间持续运行,而不会打扰患者、家人或临床工作人员。
- 24/7/365 连续运行:创新的冷却架构可实现全天候不间断的高流量运行,支持长期氧疗方案,无需强制休息周期。
- 节能性能(≤880 瓦):最大功率消耗低于 880 瓦,可使家庭运行成本在高流量运行下保持可预测性,并且允许设备根据配置型号在常见的 120 伏或 220 伏市电电路上运行。
- 易于读取的液晶显示屏:前面板液晶显示屏以清晰的大字显示流量、累计运行时间和活动警报,即使在房间的另一头也能看清。
- 校准前面板流量计:直接读数流量计可直观确认输送流量,简化设置、处方验证和治疗期间的常规监测。
- 带 6 PSI 压力释放的加湿器瓶:集成的加湿器可为输送的氧气增加水分,以提高患者的舒适度,而 6 PSI 泄压阀可在下游管道阻塞时保护气道。
- 四向脚轮:重型脚轮使家用制氧机能够在卧室、客厅和诊所空间之间轻松移动,无需抬起。
- HFNC 和 HBOC 兼容性:输出可与高流量鼻导管系统和高压氧舱配合使用,从而将该设备扩展到需要较高流量的特殊治疗方案中。
- 综合报警包:标准报警功能涵盖断电、高压或低压以及低氧浓度,临床配置可选配低流量和高温报警功能。
- 紧凑的占地面积,高流量容量:365 × 375 × 600 毫米的柜体,净重 27 公斤,10 升/分钟的流量,占地面积小,可自然地放置在病床或家庭护理椅旁边。
理论与方法
ToronOC™ 10L-S 制氧机采用变压吸附 (PSA) 技术生产医用级氧气,该技术是目前从空气中分离氧气的成熟方法。室内空气中大约含有 78% 的氮气和 21% 的氧气;PSA 循环可分离出氧气,并将氮气排放回周围环境。
在浓缩器内部,一台无油压缩机将过滤后的室内空气加压,并将其送入装有沸石分子筛的柱体中。沸石在高压下优先吸附氮气,使富氧气体能够通过并进入产品储罐。随后,第二个柱体在较低压力下解吸吸附的氮气,使分子筛再生,以备下一个循环使用。
两根柱子交替进行吸附和再生,持续稳定地输出浓度为 93% (±3%) 的氧气。该循环装置的设计处理能力为 10 L/min,即使在流量范围的高端,也能保持氧气纯度稳定,而低容量装置在高流量下通常会出现浓度下降。
产品气体先经过一个流量调节器,然后进入加湿器储气瓶,储气瓶上的 6 PSI 泄压阀可防止患者回路压力过高。前面板上的校准流量计可直接直观地显示输送流量,而液晶显示屏则显示运行状态、累计治疗时间和任何激活的报警信息。
机载传感器在每个循环过程中持续监测氧气浓度、输出流量、内部压力和温度。如果任何参数超出安全范围——例如断电、氧气纯度过低、压力异常或内部温度过高——制氧机将发出声光警报,并调整循环设置,以保护患者和设备的安全。
操作方法步骤
- 场地准备——将制氧机放置在通风良好的区域内平坦、稳定的表面上,周围至少远离窗帘、墙壁和热源 30 厘米。确认后部进气口和侧面排气口畅通无阻。
- 加湿器安装——将加湿器水瓶注满蒸馏水,水位介于最低刻度线和最高刻度线之间,然后将其固定到出水口。6 PSI 的压力释放设计可在下游管路堵塞时保护患者回路。
- 鼻导管连接——将鼻导管或供气管连接到加湿器出口。对于高流量鼻导管(HFNC)或高流量氧气输送系统(HBOC),请按照设备的操作说明将供气管连接到相应的设备。
- 开机和自检 — 将设备连接到接地的电源插座并打开电源。液晶显示屏会显示启动顺序,制氧机在以默认流量输送氧气之前会进行内部自检。
- 流量调节——使用流量控制旋钮设定预设流量,并读取校准流量计的读数。流量可在0.5至10升/分钟范围内连续调节。
- 操作与监控 — 治疗过程中,请监控液晶显示屏,查看治疗时间、流量状态以及任何激活的警报。声音警报系统会在出现任何偏离设定值的情况时提醒用户,包括断电、压力异常和氧浓度过低。
- 关机和维护——治疗结束后,请关闭设备,断开鼻导管,并清空加湿器水箱。按照用户手册中规定的时间表清洁外部空气过滤器,以保持输出空气的洁净度和气流顺畅。
高流量氧气浓缩器 – ToronOC™ 10L-S 技术规格
ToronOC™ 10L-S 高流量氧气浓缩器的完整技术规格按子系统总结如下。
| 氧气输出 | |
| 流量范围 | 0.5 – 10 升/分钟,连续可调 |
| 出口数量 | 1(单插座) |
| 氧气浓度 | 在整个流量范围内为 93% (±3%) |
| 出口压力 | 0.04 – 0.07 兆帕 |
| 输出方式 | 连续流动 |
| 声学与电力 | |
| 声级 | ≤50分贝(A) |
| 能量消耗 | ≤880W. |
| 沃特拉格 | 交流电 110 伏/60 赫兹 或 交流电 220 伏/50 赫兹(可配置) |
| 物理与环境 | |
| 净重 | 27 kg |
| 尺寸(宽×深×高) | 365×375×600毫米 |
| 流动性 | 四向脚轮 |
| 操作环境 | 室内家用和临床用途 |
| 占空比 | 全天候 (24/7/365) 不间断运行 |
| 用户界面 | |
| 展示 | LCD显示屏显示流量、处理时间和报警状态 |
| 流量计 | 前面板校准流量计,量程 0.5 – 10 升/分钟 |
| Controls | 电源开关和流量调节旋钮 |
| 加湿 | |
| 加湿瓶 | 一体式设计,可用蒸馏水补充 |
| 泄压阀 | 6 PSI 安全泄压 |
| 警报 | |
| 标准报警 | 停电、高压、低压、低氧浓度 |
| 可选警报 | 低流量报警,高温报警 |
| 警报类型 | 听觉和视觉 |
| 兼容性 | |
| 附件连接 | HFNC(高流量鼻导管)、HBOC(高压氧舱) |
| 患者界面 | 标准鼻导管、氧气面罩、高流量鼻导管氧疗回路 |
| 监管和质量 | |
| 安全认证 | ISO 80601-2-69、IEC 60601-1、IEC 60601-1-2、IEC 60601-1-11 |
| 质量管理 | ISO 13485 制造体系 |
| 风险管理 | ISO 14971框架 |
| 市场清仓 | 根据欧盟医疗器械法规 2017/745 获得 CE 标志;根据美国联邦法规 21 CFR 第 868 部分获得美国 FDA 认证 |