Bestimmung der Abgaberate und Abgabedosis für Vernebler
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Dieses System wurde zur Beurteilung der Abgaberate und der Gesamtdosis für Vernebler entwickelt und umfasst einen Atemsimulator, ein Probenahmegerät und eine Verneblereinheit. Das Probenahmegerät erfüllt die Qualifikationsstandards für die Bestimmung der Abgaberate und Dosis gemäß USP, Ph.Eur. und ChP 2020.
Grundsätze
- Arzneibuch der Vereinigten Staaten (USP) <1601> - Produkte zur Verneblung: Charakterisierung
- Europäisches Arzneibuch (Ph. Eur.) 2.9.44 - Zubereitungen zur Verneblung: Charakterisierung
- Chinesisches Arzneibuch (ChP) 2020 – Prüfung der Abgaberate und der abgegebenen Dosis
- Verfügt über einen Atemsimulator, einen Probenehmer und einen Vernebler.
- Vier Betriebsarten entsprechen den Standards USP, Ph.Eur. und ChP 2020.
- Anpassbare Parameter, einschließlich Atemzugvolumen, Atemfrequenz, Einatmungsverhältnis, Atemmusterkurve und Zykluszeit, um verschiedenen experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.
| Artikel | Eigenschaften | |||
|---|---|---|---|---|
| Erwachsenen- | Neugeborene | Säugling | Kind | |
| Atemzugvolumen | 500 ml | 25 ml | 50 ml | 155 ml |
| Atemfrequenz | 15 Zyklen / min | 40 Zyklen / min | 30 Zyklen / min | 25 Zyklen / min |
| Atemmusterkurve | Sinustyp | Sinustyp | Sinustyp | Sinustyp |
| I/E-Verhältnis | 1: 1 | 1: 3 | 1: 3 | 1: 2 |