تحديد تجانس الجرعة المقدمة من MDI
المنتج الرئيسي
المنتجات
تم تصميم هذا النظام المتقدم خصيصًا لاختبار تجانس جرعة MDI، ويتضمن مضخة ذكية ومقياس تدفق وMDI DUSA ومولدًا. وهو يفي بمعايير تأهيل الأجهزة الموضحة في USP وPh. Eur. وChP 2020 للحصول على نتائج دقيقة ومتوافقة.
المعايير
- دستور الأدوية الأمريكي (USP) <601> - بخاخات الأنف، وأجهزة الاستنشاق بالجرعات المقننة، وأجهزة الاستنشاق بالمسحوق الجاف
- دستور الأدوية الأوروبي (Ph. Eur.) 2.9.18 – مستحضرات الاستنشاق: التقييم الديناميكي الهوائي للجسيمات الدقيقة
- دستور الأدوية الصيني (ChP) 2020 - اختبار المنتجات الاستنشاقية
- متوافق مع معايير USP وPh.Eur. وChP: ضمان الالتزام بإرشادات دستور الأدوية لاختبار تجانس الجرعة بدقة.
- المكونات الشاملة: يحتوي على مضخة ذكية، وMDI DUSA، ومولد لأداء موثوق به.
- جهاز أخذ العينات الدقيق: يتكون من قاعدة، ومرشح شبكي، وأنبوب أخذ عينات، ومحول، كلها مصممة لتلبية مواصفات دستور الأدوية.

